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  • 10/03/2014

    AEMPS: novedades con la diacereina

     Tras la recomendación de suspensión de la autorización de comercialización que hizo el PRAC en novimebre de 2013, parece ser que se ha reexaminado la información de seguridad y finalmente el PRAC, ha recomendado las siguienrtes restricciones de uso de diacereína:

    - No se recomienda su uso a partir de los 65 años de edad.
    - No debe utilizarse en pacientes con enfermedad hepática.
    - El tratamiento debe iniciarse con 50 mg/día durante las primeras 2-4 semanas de tratamiento, incrementándose posteriormente a 100 mg/día.
    - El tratamiento debe suspenderse en el momento en que el paciente presente diarrea.
    - Se debe vigilar la aparición de signos y síntomas de alteración hepática.
    Solo debe usarse en el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla y de cadera.

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  • Infac: conciliación de la medicación

    Ya está disponible el nuevo Boletín de INFAC, relacionado con la conciliación de la medicación 

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  • Boletín de Información terapéutica de Cataluña "Tratamiento de la infección por Clostridium difficile"

     Publicada la versión en castellano del del Boletín de Información terapéutica de Cataluña "Tratamiento de la infección por Clostridium difficile".

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  • 25/02/2014

    AEMPS: se restablece el suministro de Terbasmin

     La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la comercialización del medicamento TERBASMIN TURBUHALER 500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, inhalador de 100 dosis. Con ello se pone fin a las medidas de distribución alternativa que se implementaron durante el desabastecimiento.

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  • Blog de la SEFAP: nuevas entradas

    Visita nuestro blog, con nuevas entradas de interés.

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  • 24/02/2014

    AEMPS: novedades ranelato de estroncio

    Tras finalizar la revisión europea del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio, se concluye que su uso debe restringirse a:

    - Pacientes con osteoporosis severa y alto riesgo de fracturas que no puedan utilizar otras alternativas terapéuticas y no presentan ni tienen antecedentes de cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o patología cerebrovascular.
    - No debe utilizarse en pacientes con hipertensión arterial no controlada.

    La decisión de utilizar ranelato de estroncio debe basarse en la evaluación individual de cada paciente, valorándose además su riesgo cardiovascular antes del inicio del tratamiento y periódicamente durante el mismo.

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  • EMA: actualización de la directriz sobre investigación en dislipemias

     El pasado mes de diciembre se adoptó la nueva directriz que deberán seguir, a partir de junio de 2014, las investigaciones clínicas de nuevos fármacos destinados al tratamiento de dislipemias.

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  • 04/02/2014

    AEMPS: publicación de nomenclátor de prescripción

     La AEMPS informa de la publicación de un enlace en su web, a través del que se hace público el Nomenclátor de prescripción. Esta base de datos permite obtener información clínica relevante sobre los medicamentos autorizados y comercializados en España.

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  • IDF: sexta edición del Atlas de diabetes

    Ya está disponible en formato pdf la sexta edicón del Atlas de Diabetes que publica la Federación Internacional de Diabetes (IDF), donde se hace una completa radiografía de la situación de esta enfermedad, a nivel mudial. 

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  • 11/01/2014

    AEMPS: suspensión de comercialización de ranelato de estroncio

    Tras finalizar la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC), ha recomendado suspender su autorización de comercialización.

    Las conclusiones se basan en los datos referentes a su riesgo cardiovascular en el contexto de su limitada eficacia en la prevención de fracturas graves.

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