Noticias

  • AEMPS: adecuación de los formatos de antibióticos

    Se ha modificado la Resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de fecha 31 de julio de 2012, sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 y J02.  Se han cambiado los plazos establecidos en la Resolución para permitir a los laboratorios el cumplimiento de plazos y evitar posibles problemas de desabastecimiento. Asimismo, se han detectado una serie de errores materiales en la resolución que es necesario corregir.  [+ Más]

  • Blog de la SEFAP: nuevas entradas

    Visita nuestro blog, con nuevas entradas de interés. [+ Más]

  • EMA: actualización de la directriz sobre investigación en dislipemias

     El pasado mes de diciembre se adoptó la nueva directriz que deberán seguir, a partir de junio de 2014, las investigaciones clínicas de nuevos fármacos destinados al tratamiento de dislipemias. [+ Más]

  • AEMPS: publicación de nomenclátor de prescripción

     La AEMPS informa de la publicación de un enlace en su web, a través del que se hace público el Nomenclátor de prescripción. Esta base de datos permite obtener información clínica relevante sobre los medicamentos autorizados y comercializados en España. [+ Más]

  • IDF: sexta edición del Atlas de diabetes

    Ya está disponible en formato pdf la sexta edicón del Atlas de Diabetes que publica la Federación Internacional de Diabetes (IDF), donde se hace una completa radiografía de la situación de esta enfermedad, a nivel mudial.  [+ Más]

  • AEMPS: nueva aplicación de información de medicamentos para dispositivos móviles

     La AEMPS informa de la puesta en marca de “aempsCIMA”, una app que incluye información completa de todos los medicamentos autorizados en España. Se puede descargar de forma gratuita y está disponible para los dispositivos móviles más habituales iPhone, iPad y Android. [+ Más]

  • Farmaindustria: nuevo código de buenas prácticas

     Farmaindustria acaba de actualizar su "Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica". Este documento recoge en un único texto el Código de Buenas Prácticas de Promoción de Medicamentos y de Interrelación de la Industria Farmacéutica con Profesionales Sanitarios, y el Código de Buenas Prácticas de Interrelación con las Organizaciones de Pacientes. [+ Más]

  • AEMPS: novedades ranelato de estroncio

    Tras finalizar la revisión europea del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio, se concluye que su uso debe restringirse a: - Pacientes con osteoporosis severa y alto riesgo de fracturas que no puedan utilizar otras alternativas terapéuticas y no presentan ni tienen antecedentes de cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o patología cerebrovascular. - No debe utilizarse en pacientes con hipertensión arterial no controlada. La decisión de utilizar ranelato de estroncio debe basarse en la evaluación individual de cada paciente, valorándose además su riesgo cardiovascular antes del inicio del tratamiento y periódicamente durante el mismo. [+ Más]

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