Noticias

  • OMS: informe sobre la resistencia bacteriana 2014

     Interesante informe de la OMS, realizado en colaboración con los Estados Miembros y otros asociados, que ofrece por primera vez una imagen exacta de como es en la actualidad la magnitud de la resistencia bacteriana y el estado actual de la vigilancia a nivel mundial [+ Más]

  • Nuevas entradas del blog de la SEFAP

    Te recomendamos visitar algunas de las últimas entradas de nuestro blog; seguro que serán de tu interés. [+ Más]

  • Flecainida: designado principio activo de estrecho margen terapéutico

     Mediante la Resolución de 4 de abril de 2014, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, se incluye a la «Flecainida» en el anexo I «Principios activos de estrecho margen terapéutico» de la Orden SCO/2874/2007, de 28 de septiembre, por la que se establecen los medicamentos que constituyen excepción a la posibilidad de sustitución por el farmacéutico con arreglo al artículo 86.4 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios. [+ Más]

  • MHRA: anti TNF-alfa y riesgo de tuberculosis

     El boletín de información sobre seguridad de medicamentos británico, de la agencia reguladora británica (MHRA), que se hace eco del aumento de riesgo de tubercolisis en pacientes tratados con inhibidores del TNF-alfa. [+ Más]

  • INFAC: Dosificación de medicamentos en la enfermedad renal crónica

    Ya está disponible el nuevo boletín INFAC titulado “Dosificación de medicamentos en la enfermedad renal crónica” [+ Más]

  • PRAC: se desaconseja el uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

     Tras la evaluación del balance beneficio-riesgo del uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (SRA), el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido lo siguiente: - No se recomienda el uso de la terapia combinada de IECA con ARA II, en particular en pacientes con nefropatía diabética. En los casos en los que se considerase imprescindible, debe llevarse a cabo bajo la supervisión de un especialista, con una estrecha monitorización de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial. - La combinación de aliskiren con IECA o ARA II en pacientes con alteración de la función renal o diabetes esta contraindicada. - Candesartan y valsartan se mantienen autorizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca en combinación con un IECA únicamente en aquellos pacientes que no pueden utilizar antagonistas de los mineralcorticoides. [+ Más]

  • UKMI: sugerencias para monitorización de fármacos en atención primaria

     El centro de información de medicamentos del Reino Unido (UKMI), nos ofrece un interesante documento de ayuda en la monitorización y seguimiento medicamentos de los más habituales, en paciente adulto, desde atención primaria. [+ Más]

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